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EMA宣布稀有的血栓併血小板低下應該列入嬌生疫苗可能的副作用
4/21/2021 Upda...

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EMA宣布稀有的血栓併血小板低下應該列入嬌生疫苗可能的副作用
4/21/2021 Updated

歐洲藥品管理局EMA於20日宣布嬌生疫苗和稀有的血栓併血小板低下可能有關係,應該列入此疫苗可能的副作用,在包裝標籤加註警告。但同樣強調,注射嬌生疫苗還是利大於弊,可開始重啟使用。

1.美國13日前施打700萬劑,發生8例罕見血栓併血小板低下,包括7例大腦靜脈竇血栓CVST(cerebral venous sinus thrombosis),還有1例腹腔靜脈血栓,其中已經1例死亡。

2.目前案例全在60歲以下,大多是女性,且在接種後3周內出現症狀。大多數案例發生血栓的部位在腦部靜脈,腹部靜脈,還有動脈。與AZ疫苗的罕見副作用情況類似。但以目前的資訊,尚無法確定特定的風險因子 。

3.不管施打醫師還有受注射者都要知道這樣稀有副作用在施打疫苗後3周內發生之可能性。

4.新冠病毒可造成住院和死亡的風險,而此副作用非常稀有。因此EMA判斷施打AZ疫苗整體上還是利大於弊。

5.每個國家要考慮自己的疫情流行狀況,疫苗提供狀況來制定疫苗政策。

6.這種罕見副作用的合理解釋是對疫苗的免疫反應,類似肝素(heparin)治療患者有時會出現的血小板低下 (heparin induced thrombocytopenia, HIT)。

7.之前到4月4日之前已經施打3400萬,目前累積數字是169例CVST,53例腹腔靜脈血栓。

EMA更新截至13日為止,出現逾300起接種疫苗後產生嚴重血栓併血小板低下:

287起涉及AZ疫苗、
8起涉及嬌生疫苗、
25起涉及輝瑞疫苗、
5起涉及莫德納疫苗。

8.EMA強調即刻治療的重要。如果能早期發現早期治療這樣的副作用,應該可以減少後續併發症。應該要根據診斷指引,並照會血液科醫師幫忙診斷和治療。

資訊來源:
https://linshibi.pros.is/3dx633


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